Mama getuigt over de diagnose Gilles de la Tourette bij haar dochtertje

Mama Suzy van Gurp (30) zegt dat ze al heel snel ondervond dat haar kindje een beetje anders was. "Ymke was een zware huilbaby. Nergens vond ze rust, behalve in haar eigen bedje. Dat was een beetje bizar, vond ik toen al. Maar het was een lang proces voor we wisten wat er echt aan de hand was."

"Als kleutertje klampte ze zich elke morgen aan me vast toen ik haar naar school bracht, en zette het angstig op een huilen. In de tweede kleuterklas kwamen de eerste tics. Ymke zette zich dan op haar stoeltje en belandde precies in een trance: ze plaatste haar handen tussen haar benen, en begon te schommelen. Dat deed ze soms de hele dag door, van zodra bij elk vrij moment in de klas.

'Ze is haar eigen lichaam aan het ontdekken', meenden de juffen nog. Ze stopten Ymke iets in de handen of namen haar op schoot, in de overtuiging dat ze haar dat gedrag wel konden afleren."

Suzy trok met haar dochtertje naar het centrum voor Ontwikkelingsstoornissen in Leuven, waar na zes maanden testen duidelijk werd dat het om 'Tourette Plus' ging: het syndroom van Gilles de la Tourette, in combinatie met ADHD, autisme en een dwangstoornis. "Ook ik dacht toen: Tourette, dat is toch die ziekte waarbij je constant vloekt", zegt haar mama.

De Tourettevereniging Iktic vraagt iedereen om op 7 juni, de Europese dag van het Tourette Syndroom, een selfie te nemen terwijl je knipoogt (dat is een van de meest voorkomende tics). Post die op de sociale media met de hashtag #TSelfie.

Het hele verhaal van Ymke en Suzy lees je op HLN Plus. Klik hier en proef NU voor 1 euro, 5 weken lang van onze zone exclusief voor abonnees